Інструкція із застосування: I. Загальні відомості 1. Торгове найменування лікарського препарату Телазол 100 мг (Telazol). Міжнародне непатентоване найменування: тилетамін, золазепам. 2. Лікарська форма: ліофілізований порошок для приготування розчину для ін’єкцій. У 1 флаконі приготовленого розчину для ін’єкцій лікарського препарату Телазол 100 мг міститься: 250 мг тилетаміну (у формі тилетаміну гідрохлориду) та 250 мг золазепаму (у формі золазепаму гідрохлориду), а також допоміжна речовина – манітол. На вигляд порошок являє собою ліофільно висушену масу від білого до бурштинового кольору. Після розведення лікарський препарат є прозорим розчином від безбарвного до злегка бурштинового кольору. 3. Телазол 100 випускають у формі висушеного ліофільно порошку, розфасованого в скляні флакони місткістю 10 мл, закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками. Флакон упаковують у картонну коробку. У кожну коробку з препаратом вкладають інструкцію щодо його застосування. 4. Зберігають лікарський препарат у закритій упаковці виробника, у сухому, захищеному від світла місці, окремо від продуктів харчування та кормів при температурі від 20°С до 25°С. Термін придатності лікарського засобу при дотриманні умов зберігання в закритій упаковці становить 2 роки з дати виробництва. Після розчинення препарату готовий розчин можна зберігати протягом 4 діб – при кімнатній температурі та протягом 14 діб – при зберіганні в холодильнику. Вводити необхідно лише прозорі розчини. Забороняється застосовувати лікарський препарат після закінчення терміну придатності. 5. Лікарський препарат слід зберігати у місцях, недоступних для дітей. 6. Невикористаний лікарський препарат із терміном придатності, що минув, утилізують відповідно до вимог законодавства. II. Фармакологічні характеристики 7. Телазол 100 мг відноситься до комплексних анестетиків. Тилетаміну гідрохлорид – анестетик дисоціативної дії, має виражену болезаспокійливу дію, але не викликає достатнього розслаблення м’язів. Тилетаміну гідрохлорид не пригнічує ковтальний, гортанний, кашльовий рефлекси, не пригнічує дихальний центр. Золазепама гідрохлорид – транквілізатор бензодіазепінового ряду, що пригнічує підкіркові ділянки мозку, що викликає анксіолітичну та седативну дію, а також розслаблення скелетної мускулатури. Золазепама гідрохлорид посилює анестетичну дію тилетаміну гідрохлориду. Він також запобігає виникненню судом, що викликаються тилетаміном гідрохлоридом, покращує м’язову релаксацію та прискорює відновлення після наркозу. Час настання анестезії після внутрішньом’язового введення Телазолу індивідуально, тому після ін’єкції препарату слід встановити ретельне спостереження за твариною. У кішок початок дії Телазолу 100 мг після внутрішньом’язового введення відзначається через 1,5-6 хвилин. Період відновлення після наркозу варіює від 1 до 1,5 год. У собак початок дії Телазолу 100 мг після внутрішньом’язового введення відзначається через 7-8 хвилин. Період відновлення становить 4 год. Період напіврозпаду тилетаміну у плазмі крові собак становить 1,2 години, золазепаму – 1 год. У кішок період напіврозпаду тилетаміну становить 2,5 години, золазепаму – 4,5 години. Діючі речовини Телазолу 100 мг метаболізуються у печінці та виводяться з організму сечею. За ступенем впливу на організм Телазол відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки згідно з ГОСТ 12.1.007-76). III. Порядок застосування 8. Телазол 100 мг застосовують для проведення загальної анестезії при діагностичних процедурах та хірургічних втручаннях у собак та котів. 9. Телазол 100 мг протипоказано застосовувати тваринам із захворюваннями підшлункової залози, при виражених порушеннях функції серцево-судинної та дихальної системи, гіпертонії. Тваринам із захворюваннями нирок дозу препарату слід зменшити. Забороняється застосовувати вагітним тваринам. Оскільки препарат проникає через плаценту та може спричиняти пригнічення дихання плода, забороняється застосовувати препарат при кесаревому перерізі. 10. Перед застосуванням Телазолу 100 мг рекомендується дотримуватись голодної дієти протягом не менше 12 годин перед ін’єкцією.