Канінсулін 2,5 мл (40 ОД/мл)

Препарат потребує обов’язкового температурного режиму під час транспортування . Купуйте термобокс!
Для лікування собак та кішок, хворих на цукровий діабет.

Опис

Суспензія для білих ін’єкцій.
Препарат потребує обов’язкового температурного режиму під час транспортування. Купуйте термобокс!

склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

• інсулін – 40 МО.

допоміжні речовини: метил парагідроксибензоат; цинку хлорид; натрію ацетат тригідрат; натрію хлорид; гідроксид натрію; вода для ін’єкцій.

Фармакологічні властивості

АТС vet класифікаційний код QА10AC03 – протидіабетичні препарати.

Канінсулін – препарат середньої тривалості дії, що містить аморфний та кристалічний інсуліни у співвідношенні 3,5:6,5.

Інсулін – гормон, що забезпечує транспорт глюкози в клітини та активує внутрішньоклітинні ензими, що відповідають за використання та збереження глюкози, амінокислот та жирних кислот. Інсулін також інгібує процеси катаболізму, зокрема протеоліз, глюконеогенез та ліполіз.

Цукровий діабет – захворювання, яке характеризується абсолютним чи частковим дефіцитом інсуліну, що призводить до персистентної гіперглікемії. Відповідно, моніторинг концентрації глюкози у сироватці крові дозволяє оцінити системну дію після застосування інсуліну.

У собак, хворих на діабет, дія Канінсуліну на концентрацію глюкози в крові досягає максимуму через 6-8 годин після ін’єкції і триває до 14-24 годин. У кішок дія Канінсуліну на концентрацію глюкози в крові досягає максимуму через 4-6 годин після ін’єкції та триває до 8-12 годин.

Канінсулін – препарат середньої тривалості дії, що містить аморфний та кристалічний інсуліни у співвідношенні 3,5:6,5. У собак-діабетиків пікова концентрація інсуліну в плазмі крові відзначається через 2-6 годин після підшкірної ін’єкції, залишаючись на рівні, що перевищує доін’єкційне протягом 14-24 годин. У кішок пікова концентрація інсуліну на рівень глюкози в плазмі крові спостерігається через 1,5 години після підшкірної ін’єкції, залишаючись на рівні, що перевищує доін’єкційне протягом 5-12 годин.

Застосування

Для лікування собак та кішок, хворих на цукровий діабет.

Дозування

Препарат вводять 1 або 2 рази на добу, підшкірно щоразу вибирають інше місце для ін’єкції за допомогою інсулінового шприца на 40 ОД (з флакона) або ін’єктора VetPen (з картриджа).

Флакон добре струшують, розгойдуючи між долонями, до отримання однорідного вмісту молочного кольору.

Фаза стабілізації

Собаки

Терапію починають із початкової дози 0,5 МО/кг маси тіла на добу.

Залежно від розвитку клінічних ознак та результатів моніторингу глюкози в крові можлива корекція дози на 10%, проте не частіше ніж 1 раз на 3-7 діб.

Для деяких собак необхідна дворазова ін’єкція препарату, причому після кожного введення препарату зменшують дозу на 25% від розрахованої. Таким чином, сумарна добова доза препарату після дворазової ін’єкції буде меншою за подвійну. Наприклад, якщо собаці масою 10 кг, згідно розрахунку потрібно 5 МО інсуліну на добу, дворазове введення по 3 МО буде на 25% менше, ніж 5 МО. Інтервал між вступом – 12 годин. Надалі корекцію дози роблять за такою ж схемою.

Синхронізують годівлю тварини та введення препарату, щодня зберігаючи постійний склад раціону та регулярність годування.

У собак, яким препарат вводять 1 раз на добу, друге годування зазвичай збігається із максимумом дії препарату. При дворазовому введенні годування практично збігається із введенням препарату.

Коти

Препарат вводять у дозі 1-2 МО, залежно від концентрації глюкози в крові. Котам препарат вводять двічі на добу.

Склад раціону та регулярність годівлі не змінюють.

Корекцію добової дози препарату здійснюють не частіше ніж 1 раз на тиждень, залежно від результатів вимірювання рівня глюкози у сироватці крові. Збільшення дози не має перевищувати 1 МО. В ідеалі протягом перших трьох тижнів лікування вводять не більше 2 МО/сут.

Підтримуюча фаза

Після встановлення ефективної дії препарату у підтримуючій дозі розпочинають програму тривалого лікування з обов’язковим регулярним моніторингом рівня глюкози у крові.

Подальші повторні огляди проводять через 2-4 місяці (чи частіше). Корекцію дози проводять на основі результатів дослідження крові та клінічного стану тварини.

Власники тварини повинні бути детально проінформовані про клінічні ознаки гіпо/гіперлікемії.

Протипоказання

Не вводити препарат внутрішньовенно.

Не використовувати тварин у кетоацидотичному стані.

Не вводити препарат, що містить згустки, які не розбиваються після струшування флакона.

Побічна дія

Дуже рідко можлива алергічна реакція на введення чужорідного інсуліну.

Особливі застереження під час використання

Препарат застосовують для тварин із регулярним графіком годування.

Власників тварин, яким призначено лікування препаратом, слід проінструктувати про необхідність мати вдома цукрову пудру чи мед. Тварини з клінічними симптомами гіпоглікемії: голодом, локомоцією, судомами м’язів, спотиканням задніх кінцівок та дезорієнтацією вимагають термінового введення розчину глюкози або годування медом (цукровою пудрою) з метою відновлення концентрації глюкози у крові.

Взаємодія з іншими засобами чи інші форми взаємодії

Не вводити разом із прогестагенами. Одночасне застосування з кортикостероїдами може вплинути на ефективність препарату, тому необхідна корекція дози.

Спеціальні застереження

Препарат вводять за допомогою інсулінового шприца на 40 ОД (з флакона) або ін’єктора VetPen (з картриджа).

Спеціальні застереження для осіб та обслуговуючого персоналу, які вводять препарат

Препарат запроваджується лікарем ветеринарної медицини. При контакті препарату із шкірою людини необхідно ретельно промити місце контакту водою з милом. Після попадання в очі та слизові – промити великою кількістю теплої води.

При випадковому введенні препарату людині необхідно відразу звернутися до лікаря, показавши упаковку або листівку-вкладку.

Форма випуску

Флакони зі скла типу I (за Європейською Фармакопеєю) закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 2,5 мл. Вторинна упаковка – картонні коробки з 1 або 10 флаконів.

Флакони зі скла типу I (за Європейською Фармакопеєю) закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 10 мл. Вторинна упаковка – картонні коробки.

Картриджі зі скла типу I (за Європейською Фармакопеєю) із поршнем, закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 2,7 мл. Вторинна упаковка – картонні коробки 10 шт.

Зберігання

Термін придатності – 24 місяці.

Після першого відбору з флакону – 42 доби.

Після першого відбору з картриджа – 28 діб.

Сухе темне, недоступне для дітей місце при температурі від 2°C до 8°C.

Для застосування у ветеринарній медицині!